第二章 单元测试

1、单选题：
先导化合物的发现途径不包括（ ）
选项：
A:药物潜伏化
B:从内源性活性物质中发现
C:研究药物体内的代谢途径
D:从植物中发现和分离有效成分
答案: 【药物潜伏化】

2、单选题：
先导化合物是指（ ）
选项：
A:临床上已淘汰的药物
B:新化合物
C:很理想的临床用药
D:具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物
答案: 【具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物】

3、单选题：
属于前药的是（ ）
选项：
A:5-氟尿嘧啶
B:氯丙嗪
C:环磷酰胺
D:苯巴比妥
答案: 【环磷酰胺】

4、单选题：
下列属于无活性前药的是（ ）
选项：
A:多潘立酮
B:西沙必利
C:奥美拉唑
D:地芬尼多
答案: 【奥美拉唑】

5、单选题：
下列哪个不是先导化合物优化的方法（ ）
选项：
A:软药设计
B:生物电子等排体
C:硬药设计
D:前药设计
答案: 【硬药设计】

6、单选题：
阿曲库铵是利用什么原理设计的药物（）
选项：
A:生物电子等排体
B:硬药设计
C:软药设计
D:前药设计
答案: 【软药设计】

7、单选题：
药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物，修饰后的药物称为（ ）
选项：
A:前药
B:母药
C:硬药
D:软药
答案: 【前药】

8、多选题：
从药物化学角度，新药设计主要包括（ ）
选项：
A:先导化合物的发现和设计
B:先导化合物的结构修饰
C:剂型与剂量的设计
D:先导化合物的结构优化
答案: 【先导化合物的发现和设计;
先导化合物的结构修饰;
先导化合物的结构优化】

9、多选题：
先导化合物优化的方法包括（ ）
选项：
A:定量构效关系
B:软药设计
C:前药设计
D:生物电子等排体
答案: 【定量构效关系;
软药设计;
前药设计;
生物电子等排体】

10、多选题：
前药设计的目的包括（ ）
选项：
A:改善药物溶解性
B:改善药物的吸收，提高生物利用度
C:提高药物的选择性，降低药物毒副作用，消除药物不适宜的性质
D:增加药物的稳定性，延长药物作用时间
答案: 【改善药物溶解性;
改善药物的吸收，提高生物利用度;
提高药物的选择性，降低药物毒副作用，消除药物不适宜的性质;
增加药物的稳定性，延长药物作用时间】